執(zhí)業(yè)藥師輔導資料試題(專業(yè)知識)

相關專業(yè)知識
一、以下題每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。
1．有效不應期相對延長，判斷下列哪項是錯誤的
A．動作電位延長，往往有效不應期亦延長
B．動作電位縮短，往往有效不應期亦縮短
C．兩者的延長或縮短不是呈固定比例的
D．需要有效不應期延長大于動作電位延長
E．需要有效不應期縮短大于動作電位縮短
答案：E
2．下列哪項不是有效不應期相對延長判斷
A．RP延長大于APD延長
B．AERP縮短小于APD縮短
C．APD延長ERP亦延長
D．APD縮短ERP延長
E．兩者延長與縮短不呈固定比例
答案：C
3．哪一項不是奎尼丁的電生理作用
A．除極時鈉離子內流
B．阻止4位相鈉離子內流
C．抑制鉀離子外流APD延長
D．對鈉離子抑制遠遠大于對鉀離子抑制
E．促使3位相鉀離子外流
答案：C
4．奎尼丁蛋白結合率是
A．約80～85％
B．約90％
C．達90％以上
D．小于70％
E．以上都不是
答案：A
5．哪一項不是奎尼丁適應證
A．室上性心動過速
B．房性早搏
C．結性早搏
D．房顫
E．室速
答案：B
6．哪一項不是利多卡因電生理作用
A．促進4位相鉀離子外流
B．促進3位相鉀離子外流
C．該藥對鈉離子通透性亦提高
D．對鉀離子通透性遠遠大于鈉離子通透性
E．阻止4位相鈉內流
答案：B
7．有效不應期相對延長，判斷哪項錯誤
A．APD延長往往ERP亦延長
B．APD縮短往往ERP亦縮短
C．兩者的延長和縮短是呈固定比例
D．需要ERP延長大于APD延長
E．需要ERP縮短小于APD縮短
答案：C
8．利多卡因的消除半衰期
A．1～2h
B．2～3h
C．小于1h
D．4～5h
E．30min
答案：A
9．利多卡因的結合率
A．60～70Q6
B．大于70％
C．80％
D．85％
E．90％
答案：A
10．環(huán)磷酰胺對腫瘤細胞的高度選擇性是由于
A．是細胞周期特異性藥物
B．借助于正常細胞的酶促去毒作用實現(xiàn)
C．不在正常細胞中代謝
D．在肝臟中進行去毒轉化
E．不能進入正常細胞
答案：B

11．第一個口服的青霉素是
A．青霉素G
B．青霉素V
C．苯唑青霉素西林
D．氨芐西林
E．甲氧苯青霉素
答案：D
12．維生素A進入機體后產生的與維生素A活性相同的第一步代謝產物是
A．維生素A醇
B．維生素A醛
C．維甲酸
D．維生素Al
E．維生素A酸
答案：B
13．下列哪個藥物具有硫色素反應
A．甲氧芐氨嘧啶
B．咖啡因
C．維生素D
D．維生素B
E．維生素K3
答案：D
14．鹽酸普魯卡因最穩(wěn)定的ph值是
A．ph=1～2
B．ph=6．5～7
C．ph=3～3．5
D．ph=8～9
E．ph=11～12
答案：C
15．地西泮的體內活性代謝產物是
A．利眠寧
B．奧沙西泮
C．阿普唑侖
D．艾司唑侖
E．以上均不是
答案：B
16．巴比妥類藥物藥效主要取決于下列哪個因素
A．藥物的水溶性
B．藥物分子的電荷分布
C．6位取代基
D．C5取代基
E．藥物的極性
答案：D
17．根據(jù)結構分析巴比妥類藥物的水解性是由于其結構中存在
A．酯鍵
B．酰亞胺結構
C．醚鍵
D．芳伯氨基
E．酚羥基
答案：B
18．含有三氮唑環(huán)的藥物是
A．地西泮
B．艾司唑侖
C．苯巴比妥
D．異戊巴比妥
E．苯妥英鈉
答案：B
19．鹽酸氯丙嗪遇光易被氧化變色是由于其結構中存在
A．異咯嗪環(huán)
B．吩噻嗪環(huán)
C．酚羥基
D．芳伯氨基
E．吲哚環(huán)
答案：D
20．撲熱息痛水解后可與NAN02液反應，再與堿性6-萘酚偶合，其依據(jù)為
A．因為生成CH3COOH
B．酰胺基水解
C．產生物有芳伯氨基
D．產生物有酚羥基
E．產生物有苯環(huán)
答案：C

21．下列哪種藥物在碳酸鈉溶液中不溶解
A．阿司匹林
B．吲哚美辛
C．布洛芬
D．萘普生
E．貝諾酯
答案：E
22．下列藥物結構中沒有苯環(huán)的是
A．苯巴比妥
B．利多卡因
C．普魯卡因
D．別嘌醇
E．地西泮
答案：D
23．可與FeCl3試液直接呈色的藥物是
A．磷酸可待因
B．鹽酸哌替啶
C．鹽酸美沙酮
D．鹽酸嗎啡
E．基酯水楊酸
答案：D
24．含哌啶環(huán)的藥物是
A．地西泮
B．苯巴比妥
C．別嘌醇
E．艾司唑侖
答案：D
25．顛茄類生物堿中中樞作用最強的是
A．阿托品
B．樟柳堿
C．東莨菪堿
D．山莨菪堿
E．丁溴東莨菪堿
答案：C
26．膽堿酯酶抑制劑臨床用于治療
A．治療胃潰瘍
B．治療重癥肌無力和青光眼
C．抗過敏
D．麻醉前給藥
E．以上都不對
答案：B
27．屬于β受體阻斷劑的藥物是
A．去甲腎上腺素
B．多巴胺
C．異丙基腎上腺素
D．普萘洛爾
E．間羥胺
答案：D
28．下列藥物中屬于腎上腺素能n -受體激動劑的是
A．異丙基腎上腺素
B．特布他林
C．克侖特羅
D．氯丙那林
E．去氧腎上腺素
答案：E
29．下列藥物中屬于腎上腺素能β-受體激動劑的是
A．甲氧明
B．去甲腎上腺素
C．麻黃堿
D．去氧腎上腺素
E．克侖特羅
答案：E
30．具有芳伯氨基的藥物是
A．甲氧明
B．撲熱息痛
C．腎上腺素
D．去甲腎上腺素
E．克侖特羅
答案：E

31．能與銅-吡啶試液反應顯綠色的是
A．硫噴妥鈉
B．巴比妥
C．苯巴比妥
D．異戊巴比妥
E．司可巴比妥
答案：A
32．影響物料干燥速率的因素是
A．提高熱空氣的溫度
B．降低空氣的濕度
C．改善物料的分散度
D．提高物料的溫度
E．A、B、C、D都是
答案：E
33．我國開始實施處方藥與非處方藥分類管理制度的時間是
A．1999年12月1日
B．2000年5月1日
C．2000年1月1日
D．2001年1月1日
E．2000年7月1日
答案：C
34．對違反藥品法規(guī)定，給用藥人造成損害的，應當依法承擔
A．行政處罰
B．行政處分
C．刑事責任
D．賠償責任
E．行政責任
答案：D
35．被撤消藥品廣告批準文號后不再受理該藥品廣告申請的時限是
A．半年
B．三年
C．二年
D．1．5年
E．1年
答案：E
36．從下列敘述中選出錯誤的
A．熔融法是制備固體分散體的方法之一，即將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻
B．共沉淀物是由固體藥物與載體二者以恰當比例而形成的非結晶性無定型物
C．固體分散體的類型有簡單低共融混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物
D．常用的固體分散技術有熔融法、溶劑法、溶劑一熔融法、研磨法等、
E．固體藥物在載體中以分子狀態(tài)分散時，稱為固態(tài)溶液，此種情況藥物的溶出最快
答案：A
37．可作片劑泡騰崩解劑的是
A．枸櫞酸與碳酸氫鈉
B．PVP
C．淀粉
D．CMS-Na
E．預膠化淀粉
答案：A
38．可作片劑崩解劑的是
A．PVP
B．PEG
C．干淀粉
D．CMC-Na
E．微粉硅膠
答案：C
39．常用于粉末直接壓片的填充劑是
A．滑石粉
B．聚乙二醇
C．淀粉
D．微粉硅膠
E．預膠化淀粉
答案：E
40．用可見分光光度法測定主藥藥物含量起干擾的是
A．蔗糖
B．乳糖
C．酒石酸
D．草酸
E．滑石粉
答案：E

41．可作片劑崩解劑的是
A．PVP
B．PEG
C．千淀粉
D．CMC-Na
E．微粉硅膠
答案：C
42．同時可作片劑崩解劑和稀釋劑的是
A．枸櫞酸與碳酸鈉
B．聚乙二醇
C．淀粉
D．羧甲基淀粉鈉
E．滑石粉
答案：C
43．同時可作片劑黏合劑與填充劑的是
A．聚乙二醇
B．淀粉
C．羥甲基淀粉鈉
D．糊精
E．硬脂酸鎂
答案：D
44．按崩解時限檢查，普通片劑應在多長時間內崩解
A．15min
B．30min
C．60min
D．20min
E．10min
答案：A
45．羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料
A．稀釋劑
B．黏合劑
C．潤滑劑
D．崩解劑
E．潤濕劑
答案：D
46．以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用
A．增加顆粒的流動性
B．促進片劑在胃中的潤濕
C．使片劑易于從沖模中推出
D．防止顆粒黏附于沖頭上
E．減少沖頭、沖模的損失
答案：B
47．一步制粒機可完成的工序是
A．粉碎一混合一制粒一干燥
B．混合一制粒一干燥
C．過篩一制粒一混合一干燥
D．過篩一制粒一混合
E．制粒一混合一干燥
答案：B
48．有關片劑包衣錯誤的敘述是
A．可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
B．用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點
C．乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料
D．滾轉包衣法也適用于包腸溶衣
E．用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性
答案：B
49．壓片時造成粘沖原因的錯誤表達是
A．壓力過大
B．沖頭表面粗糙
C．潤滑劑用量不當
D．顆粒含水量過多
E．顆粒吸濕
答案：A
50．淀粉漿作黏合劑的常用濃度為
A．5％以下
B．5％～10％
C．5％～30％
D．20％～40％
E．50％以上
答案：C

51．壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為
A．裂片
B．松片
C．花斑
D．粘沖
E．色斑
答案：D
52．下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是
A．乙基纖維素
B．甲基纖維素
C．醋酸纖維素酞酸酯
D．聚乙醇
E．丙烯酸樹脂
答案：C
53．用包衣鍋包糖衣的工序為
A．糖衣層一隔離層一色糖衣層一糖衣層一打光
B．隔離層一粉衣層一糖衣層一色糖衣層一打光
C．糖衣層一隔離g一糖衣層一色糖衣層一打光
D．隔離層一粉衣層一色糖衣層一糖衣層一打光
E．粉衣層一色糖衣層一隔離層一糖衣層一打光
答案：B
54．濕法制粒工藝流程圖為
A．原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一壓片
B．原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片
C．原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一整粒一壓片
D．原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一聘粒一干燥一壓片
E．原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一干燥一壓片
答案：B
55．中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進行
A．崩解時限檢查
B．主藥含量測定
C．熱原試驗
D．溶出度測定
E．重(裝)量差異檢查
答案：E
56．屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是
A．DNA-柔紅霉素結合物
B．藥物-抗體結合物
C．抗體-藥物載體復合物
D．氨芐青霉素毫微囊
E．磁性微球
答案：D
57．下列哪個為軟膏劑的基質，又為皮膚的滋潤劑
A．PEG
B．甘油
C．山梨醇
D．乙醇
E．異丙醇
答案：B
58．不屬于水溶性軟膏基質的是
A．甲基纖維素
B．聚丙烯酸
C．卡波普
D．聚乙二醇
E．凡士林
答案：E
59．增加直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件是
A．插入肛門2厘米處有利于藥物吸收
B．栓劑使用時塞得深(6厘米)，生物利用度好
C．糞便的存在有利于藥物吸收
D．脂溶性藥物釋放藥物快有利干藥物吸收
E．pKa小于4．5的弱酸性藥物吸收加快
答案：A
60．全身用藥的栓劑在直腸中的最佳用藥部位是
A．應距肛門口約2cm
B．接近直腸上靜脈
C．接近直腸下靜脈
D．接近肛門括約肌
E．接近直腸上、中、下靜脈
答案：A

61．親水性凝膠骨架片的材料為
A．硅橡膠
B．蠟類
C．羥丙甲纖維素
D．聚乙烯
E．脂肪
答案：C
62．將安體舒通微分化為粒度小于10uM不少于90％微粉，其目的是
A．為減輕對胃的刺激
B．增加溶出速度，改善吸收狀況
C．為使其具有延效性
D．為改善其崩解性
E．以上都是
答案：B
63．有關滴眼劑的正確表述是
A．滴眼劑不得含有綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌
B．滴眼劑通常要求進行熱原檢查
C．滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類的抑菌劑
D．黏度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長
E．藥物只能通過角膜吸收
答案：A
64．配制lOOml0．5％鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(1％鹽酸普魯卡因水溶液的冰點下降度為0．12，l％的氯化鈉水溶液的冰點下降度為0．58)
A．0．45g
B．0．90g
C．0．48g
D．0．79
E．0．05g
答案：D
65．制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條；正確的
A．精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)
B．精濾、灌封、安瓶干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)
C．配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)
D．灌封、滅菌為潔凈區(qū)
E．配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)
答案：B
66．制劑生產控制區(qū)的潔凈度要求為
A．十萬級
B．萬級
C．>十萬級
D．百級
E．無潔凈度要求
答案：A
67．下列哪個因素不影響溶液的濾過速度
A．濾器面積
B．壓力差
C．溶液黏度
D．顆粒細度
E．溶液體積
答案：E
68．使微粒在空氣中移動但不沉降和蓄積的方法稱為．
A．氣體滅菌法
B．空調凈化法
C．層流凈化法
D．無菌操作法
E．旋風分離法
答案：C
69．油脂性基質的滅菌方法可選用
A．熱壓滅菌
B．干熱滅菌
C．氣體滅菌
D．紫外線滅菌
E．流通蒸汽滅菌
答案：B
70．阿司匹林在25°C性條件下水解速度常數(shù)K=2．OXl0-3h-1，t0．9接近下列何值
A．1天
B．2天
C．3天
D．4天
E．5天
答案：B

71．某藥物以一級反應速度分解，其分解速度常數(shù)K=2X10-，(天-1)那么此藥物的有效期是
A．10天
B．27天
C．40天
D．53天
E．60天
答案：D
72．能形成W／0型乳劑的乳化劑是
A．PluronicF68
B．吐溫80
C．膽固醇
D．十二烷基硫酸鈉
E．伯膠
答案：C
73．混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關系式名稱是
A．Newton
B．Poiseuile
C．StOkeS
D．Noyes--Whimey
E．Arrhenius
答案：C
74．肥皂類屬于
A．陰離子型界面活性劑
B．陽離子型界面活性劑
C．兩性界面活性劑
D．非離子型界面活性劑
E．以上都不是
答案：A
75．下述哪種制劑屬于非均相液體藥劑
A．低分子溶液劑
B．溶膠劑
C．締合膠體溶液劑
D．高分子溶液劑
E．以上都不是
答案：B
76．下述乳劑粒子大小哪一個正確
A．>100μm
B．>lOOnm
C．>500nm
D．E．答案：B
77．生物學法測定生化藥物的量時，結果以何表示
A．百分含量
B．稀釋度
C．ppm
D．ppb
E．效價
答案：E
78．流能磨的工作原理
A．機械研磨力
B．機械壓縮力
C．機械彎曲力
D．機械剪切力
E．高壓氣流噴射使藥物顆粒間及其與器壁間碰撞而產生的強大的粉碎作用
答案：E
79．華法林耐受性的遺傳學原理是
A．凝血因子缺乏
B．維生素K缺乏
C．維生素K環(huán)氧化物還原酶缺乏
D．維生素K環(huán)氧化物還原酶受體部位變異
E．凝血酶原酶缺陷
答案：D
80．口服氯化鉀常用于低血鉀癥的防治，但具苦澀味且對胃腸道黏膜有刺激性，以下劑型中選用哪個劑型為最佳
A．10％溶液
B．10％糖漿
C．腸溶片
D．緩釋片
E．普通片
答案：D

81．分子中電子躍遷的能量相當與哪種光的能量
A．紫外線
B．近紅外線
C．激光
D．微波
E．紅外線
答案：A
82．關于配伍敘述錯誤的是
A．溶劑組成改變，會發(fā)生配伍變化
B．液體劑型配伍應用時，若配伍不當，可能發(fā)生渾濁或沉淀
C．藥物配伍時，偶爾會遇到產氣的現(xiàn)象
D．有些藥物配合時，產生沉淀的現(xiàn)象不能用
E．改變順序的方法來克服
答案：D
83．以下幾種口服劑型其吸收從快到慢，順序最為合理的是
A．水溶液、膠囊劑、片劑、散劑、包衣片、混懸劑
B．水溶液、混懸劑、散劑、膠囊劑、片劑、包衣片
C．膠囊劑、水溶液、混懸劑、散劑、片劑、包衣片
D．混懸劑、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑、包衣片
E．水溶液、混懸劑、散劑、片劑、膠囊劑、包衣片
答案：B
84．在制劑中作為金屬離子絡合劑使用的是
A．NaHC03
B．醋酸鈉
C．焦亞硫酸鈉
D．NaOH
E．依地酸二鈉
答案：E
二、以下海一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。
85．下列對于配伍禁忌處理方法正確的是
A．改變貯存條件
B．改變調配次序
C．改變溶劑或添加助溶劑
D．調整溶液的ph值
E．改變有效成分或改變劑型
答案：ABCDE
86．物理配伍變化的類型
A．溶解度改變
B．變色
C．渾濁和沉淀
D．分散狀態(tài)或粒徑變化
E．產氣
答案：AD
87．產生注射劑配伍變化的因素
A．溶劑組成改變
B．緩沖容量
C．離子作用
D．鹽析作用
E．混合的順序
答案：ABCDE
88．口服緩釋制劑可采用的制備方法有
A．增大水溶性藥物的粒徑
B．與高分子化合物生成難溶性鹽
C．包衣
D．微囊化
E．將藥物包藏于溶蝕性骨架中
答案：CDE
89．下列哪類藥物不宜作成緩、控釋制劑
A．生物半衰期短的藥物(t1/2<2hr)
B．生物半衰期長的藥物(t1/2>12hr)
C．劑量較大的藥物(>lg)
D．作用劇烈的藥物
E．體內吸收比較規(guī)則的藥物
答案：ABCD
90．常用于緩、控釋給藥系統(tǒng)中膜材料的是
A．EVA
B．聚丙烯酸樹脂
C．氫化蓖麻油
D．聚硅氧烷
E．聚乳酸
答案：AB

91．下列關于Fo值的正確表述是
A．用Fo評價滅菌效果、方便、準確
B．Fo的測定需要精度高的熱電偶準確測量定樣品內的溫度
C．Fo是驗證干法滅菌可靠性的參數(shù)
D．Fo是一個定值
E．測定Fo的參比溫度為115℃
答案：AB
92．可作為氯霉素滴眼劑pH調節(jié)劑的是
A．1O％HCl
B．硼砂
C．尼泊金甲酯
D．硼酸
E．硫柳汞
答案：BD
93．列哪類藥物不宜作成緩、控釋制劑
A．生物半衰期短的藥物(t1/2<2hr)
B．生物半衰期長的藥物(tl／2＞12hr)
C．劑量較大的藥物(>lg)
D．作用劇烈的藥物
E．體內吸收比較規(guī)則的藥物
答案：ABCD
94．屬于主動靶向制劑的為
A．免疫納米囊
B．微囊
C．微球
D．固體分散件
E．修飾乳劑
答案：AE
95．屬于靶向制劑的為
A．納米囊
B．微囊
C．微球
D．固體分散體
E．微丸
答案：AC
96．下列崗位中需要配備執(zhí)業(yè)藥師的有
A．藥品生產企業(yè)的儲運管理
B．藥品批發(fā)企業(yè)的藥庫管理
C．處方審核
D．新藥開發(fā)
E．藥品信息咨詢服務
答案：ABCDE
97．下列關于鹽酸麻黃堿的敘述正確的是
A．本晶易溶于水
B．分子中有兩個手性碳原子，四個光學異構體，只有(一)麻黃堿(1•R，2S)有顯著活性
C．分子中有兩個手性碳原子，四個光學異構體，只有(+)麻黃堿(1R，2S)有顯著活性。
D．屬芳烴胺類，氮原子在側連上
E．本晶的作用與腎上腺素相似，但藥效比后者持久
答案：ABDE
98．含有吡啶結構的藥物有：
A．馬來酸氯苯那敏
B．硝苯吡啶
C．奧美拉唑
D．辛伐他丁
E．吉非羅齊
答案：AC
99．鏈霉素、卡那霉素等造成的神經性耳聾屬于藥物不良反應中的
A．藥理性毒性
B．基因中毒型毒性
C．可逆性毒性
D．不可逆性毒性
E．慢性毒性
答案：BD
100．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者使用下列哪種藥易發(fā)生溶血
A．伯氨喹
B．磺胺
C．維生素C
D．青霉素
E．維生素D
答案：AB