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1998年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥事管理與法規(guī)》真題(五)

更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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    92.藥材罐蒸車間

    93.藥材炙炒車間 

    94.口服液灌裝車間 

    95.藥材干燥車間 

    [96-100]  環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    A.四環(huán)素                              B.牛黃清心丸 

    C.兩者均是                            D.兩者均不是 

    96.在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論指導(dǎo)下使用的藥物是 

    97.在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用的藥物是 

    98.按《新藥管理辦法》批準(zhǔn)的藥物 

    99.治療性藥物 

    100.生化藥物    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    [101-105] 

    A.二日用量                              B.三日常用量 

    C.兩者均是                              D.兩者均不是 

    101.麻醉藥品的每張?zhí)幏?,片劑不得超過 

    102.麻醉藥品的每張?zhí)幏剑⑸鋭┎坏贸^ 

    103.麻醉藥品的每張?zhí)幏?,配劑不得超過 

    104.麻醉藥品的每張?zhí)幏?,糖漿劑不得超過 

    105.因搶救病人急需麻醉藥品的,醫(yī)療單位應(yīng)立即辦理,每張?zhí)幏搅?nbsp;

    [106-110] 

    A.對負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)處罰       B.對直接責(zé)任者處罰 

    C.對兩者均處罰               D.對兩者均不處罰 

    106.未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn),擅自改變生產(chǎn)工藝規(guī)程,致使藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生改變的 

    107.生產(chǎn)藥品未按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定相應(yīng)工藝規(guī)程和各工序崗位操作規(guī)程的 

    108.藥品內(nèi)、外包裝未按照規(guī)定印制、粘貼標(biāo)簽的 
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    109.說明書內(nèi)容與藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的 

    110.藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定配備和培養(yǎng)專職藥學(xué)技術(shù)人員和技術(shù)工人的 

    [111-115] 

    A.藥品批發(fā)企業(yè)                    B.藥品零售企業(yè) 

    C.兩者均是                         D.兩者均不是 

    111.個體工商戶可以依法申請開辦的是 

    112.必須由執(zhí)業(yè)中藥師出任經(jīng)理或主管質(zhì)量副經(jīng)理崗位的是    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    113.必須依法取得《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)是 

    114.應(yīng)具有在24小時內(nèi)供應(yīng)國家基本藥物目錄所列品種能力的企業(yè)是 

    115.《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》有效期為五年的是 

    [116-120] 

    A.注冊商標(biāo)                        B.質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
    C.兩者均是                        D.兩者均不是 

    116.可印于商品包裝上的是 

    117.可以轉(zhuǎn)讓的是    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    118.可以提高產(chǎn)品信譽(yù)的是 

    119.享有出廠免驗(yàn)的是 

    120.可享有優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)惠的是 

    四、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題,每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。 

    121.根據(jù)有關(guān)規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列情況應(yīng)撤銷企業(yè)GMP認(rèn)證證書及標(biāo)志 

    A.同品種評比不合格 

    B.復(fù)查中不符合GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) 

    C.發(fā)生重大質(zhì)量問題 

    D.有用戶的質(zhì)量投訴 

    E.藥品抽查不合格并連續(xù)跟蹤三批仍不合格 

    122.《中華人民共和國藥典》(95版)新增125種中成藥,其主要來源是 

    A.從地方標(biāo)準(zhǔn)的品種中選擇 

    B.從已收入部頒標(biāo)準(zhǔn)的品種中選擇 

    C.從國家中藥保護(hù)委員會批準(zhǔn)的中藥保護(hù)品種中選擇 

    D.從已批準(zhǔn)轉(zhuǎn)正的新藥品種中選擇 

    E.從民族藥中選擇 

    123.我國藥品監(jiān)督機(jī)構(gòu)行政處罰受理案件來源包括 

    A.藥品檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的 

    B.舉報(bào)屬實(shí)的 

    C.藥品監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的 D.上級部門交辦的 

    E.有關(guān)單位移送的    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    124.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是 

    A.對藥品質(zhì)量規(guī)格和檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定 

    B.從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)部門遵循的法定依據(jù) 

    C.藥品供應(yīng)、使用部門遵循的法定依據(jù) 

    D.各級藥品監(jiān)督管理部門遵循的法定依據(jù) 

    E.藥品創(chuàng)優(yōu)評比的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù) 

    125.下列法律中與藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)有關(guān)的專門法是 

    A.《中華人民共和國藥品管理法》 

    B.《中華人民共和國商標(biāo)法》 

    C.《中華人民共和國經(jīng)濟(jì)合同法》 

    D.《中華人民共和國專利法》E.《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》 

    126.依據(jù)《藥品監(jiān)督管理行政處罰規(guī)定(暫行)》,藥品監(jiān)督員在調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)的假藥、劣藥或可疑藥品,均要當(dāng)場 

    A.取證、取樣、查封    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    B.填寫《銷毀假藥劣藥憑證》 

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